T90973 ISO13485醫療器材管理系統內部稽核員 - 財團法人中國 ...

ISO 13485由國際標準化組織（International Organization for Standardization）所制定，是一套醫療器材品質管理系統標準（Medical devices Quality management ... 主選單 會員選單 購物車 教育訓練 線上書城 視聽教材 海報標語 能力雜誌 學習歷程查詢 證照查詢 EMA查詢 會員登入 訂單查詢 個人會員 忘記密碼 重發驗證信 學習歷程查詢 首頁 教育訓練 T90973ISO13485醫療器材管理系統內部稽核員 教育訓練 人力資源與組織發展 253 生產與品質管理 678 行銷與流通管理 384 研發與創新管理 99 財會與內控管理 279 經營管理 261 智慧化與數位科技 182 領導管理才能 255 個人專業成長 327 職業安全衛生 361 消防安全 90 營建與工程品管 56 課程資訊 上課日期 2021/7/26~2021/7/27 (一二) 上課時間 09:00-16:00 教學方式 課堂講授、數位教學 報名時間 即日起~ 2021/7/23 上課總時數 12小時 上課地點 台北市承德路二段８１號Ｂ１(台北承德) 課程負責人 (02)25555525#01974吳昭瑩小姐 聯絡信箱 [email protected] 列印課程資料 T90973ISO13485醫療器材管理系統內部稽核員 -2016版-已達開班人數門檻-(線上直播課程)-確定開課 定價：7,000 2021/6/26日前(含)報名：6,650 非使用信用卡繳費者敬請等收到「開課暨繳費通知」後再行繳費 3人以上報名(每人)：6,300 會員價：6,900使用【會員價】需加入會員並在報名時登入才可享有 以上課程費用僅線上報名適用 分享至： 報名結束 課程介紹 課程大綱 課程對象 目標 主辦單位 ISO13485由國際標準化組織（InternationalOrganizationforStandardization）所制定，是一套醫療器材品質管理系統標準（MedicaldevicesQualitymanagementsystemsstandards）。

其現行版本為2016版，係以ISO9001為基礎，因應醫療器材產業加入了專業要求，並刪減部分不適合的條文，撰寫成一個單獨的標準。

因此，只通過ISO13485驗證之組織，不得宣稱其亦符合ISO9001之要求。

ISO13485係由ISO/TC210醫療器材品質管理技術委員會所制定。

可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險，進一步對產品品質作出有效的控管，使其符合法規以及國際間的客戶需求。

目前美國、加拿大以及歐洲地區普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作為品質管理體系之要求，除此之外，全球許多國家也以ISO13485作為審核產品的依據。

★線上視訊教學★《注意事項》配合防疫三級採遠距同步視訊上課，報名後視為同意線上課程事項，請於課前確認下列內容:1.請務必確認設備是否符合需求(電腦、耳麥、網路攝影機、視訊軟體MSTeams、頻寬40Mbps)電腦規格(如:Windows10,需安裝powerpoint365本機版或powerpoint2019版本)2.上課當天線上進行身分核對、點名、合照，每堂課抽查點名3次未到或超過80分鐘不在線上者，將不發予證書3.課前通知提醒上線，課後郵寄發票、證書，課程進行1小時後，不接受退費要求.4.請尊重智慧財產權，線上課程進行時，嚴禁翻拍或錄影，如有違法者將採法律途徑.ps.若三級解除，經全班同意則恢復實體課程. 一. ISO13485:2016簡介二. ISO13485:2016條文改版重點 最高管理階級的參與及責任 回饋資訊的蒐集 供應鏈管控 各流程的文件化資訊 產品生命週期 風險管理 工作環境及污染的管制 顧客導向的思維 醫療器材檔案架構 品質管理相關的各種應用軟體（包含監督與測量之電腦軟體）皆需進行更明確的驗證及確效。

 針對設計開發階段的審查、驗證、確認與變更之管制提出更明確的要求二.ISO13485:2016條文說明2.1ISO13485:2016條文詮釋2.2ISO13485:2016條文應用4.1一般要求4.2文件化要求5.管理責任5.1管理承諾5.2顧客為重5.3品質政策5.4規劃5.5責任、職權及溝通6.資源管理6.1資源提供6.2人力資源6.3基礎設施6.4工作環境與汙染控制產品實現7.產品實現7.1產品實現之規劃7.2顧客有關之過程7.3設計與開發7.4採購7.5生產與服務供應7.6監視與量測裝置之管制8.量測、分析及改善8.1概述8.2監視與量測8.3不合格品之管制8.4資料分析8.5改進三.稽核方案執行3.1稽核計畫與準備3.2稽核實施3.3不符合報告撰寫3.4不符合報告追蹤確認四.案例討論及個案演練4.1以分組Casestudy方式進行案例討論(稽核之執行、報告與跟催核常見缺失與爭議處理)4.2以分組Workshop方式進行個案演練 1.從業務到出貨之相關人員2.業務/研發/工程/生技人員3.品管或品保人員4.製造部人員5.品質改善小組6.有興趣之人員 了解ISO13485:2016新版改版內容與重點ISO13485的發展與改版進程，如下:1996年：ISO13485誕生。

2003年：ISO13485:2003新版釋出。

2015年12月：釋出最終版國際標準草案（FinalDraftInternationalStandard）。

2016年2月25日：發佈正式版國際標準（InternationalStandard）。

2018年3月：終止舊版ISO13485:2003的稽核工作（首次稽核，定期稽核，換證稽核或轉版稽核）。

2019年2月28日：舊版ISO13485:2003失效。

當前採用ISO13485:2003標準的組織，需在此之前轉換至2016新版。

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