臨床試驗gcp課程

藥品優良臨床試驗準則(Good Clinical Practice，GCP)，是為判斷臨床試驗資料之可信度，及國內臨床試驗之倫理與科學品質能符合國際標準，以確保受試者之權利、安全與 ...

法規名稱：, 藥品優良臨床試驗作業準則. 時間：, 中華民國109年8月28日. 立法沿革：, 中華民國109年8月28日衛生福利部衛授食字第1091407788號令修正發布名稱及第5條、 ...

第3 條本準則專用名詞定義如下：. 一、臨床試驗：以發現或證明藥品在臨床、藥理或其他藥學上之作用為目. 的，而於人體執行之研究。 二、非臨床試驗：非於人體執行之 ...

藥品優良臨床試驗準則. GCP. 臨床試驗設計、執行、監測、稽. 核、記錄、分析、報告之標準，可確. 保數據與所報告的結果均為可信與正. 確，受試者的權利、完整性、與 ...

我國最初於八十五年公告「藥品優良臨床試驗規範(Good Clinical Practice: ... 「藥品優良臨床試驗作業準則」，作為核發變更及展延藥物許可證之基準。