特定藥物專案核准製造及輸入辦法第三條
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特定藥物專案核准製造及輸入辦法-全國法規資料庫本辦法依藥事法(以下稱本法)第四十八條之二第三項規定訂定之。
第2 條. 區域醫院以上之教學醫院、精神科教學醫院,得檢具下列文件、資料,依 ... | 特定藥物專案核准製造及輸入辦法§3-全國法規資料庫第3 條. 依本法第四十八條之二第一項第二款向中央衛生主管機關申請特定藥品之專案製造或輸入者,其申請應檢附下列文件、資料: 一、完整預防或診治計畫書及相關文獻 ... | [PDF] 1050908特定藥物專案核准製造及輸入辦法.pdf得許可證之藥物,藥事法於一百零四年十二月二日修正公布,增訂第四. 十八條之二規定,明定未取得許可證之藥物,得專案申請製造或輸入。
爱依前揭藥事法第四十八條之二第三 ... | [PDF] 特定藥物專案核准製造及輸入辦法總說明本辦法訂定依據。
第二條區域醫院以上之教學醫院、精神. 科教學醫院,得檢具下列文件、資料,. 依 ... | 西藥、醫療器材、特定用途化粧品許可證查詢 - 藥物許可證查詢本查詢服務,僅須輸入查詢關鍵詞彙即可,1個以上的條件的搜尋,即成為複合式查詢。
(諮詢服務專線(02)2787-8200 (服務時間:人事行政局公告上班日的8:00-18:00)衛福編編報報 110 年衛生福利部,紓困4.0 五大措施... | Facebook「特定藥物專案核准製造及輸入辦法」, 在緊急公共衛生情事之需要時, 可以申請核准製造或輸入之藥物, 需要文件清楚列於輸入辦法第3條, 游淑慧表示「哪裡有規定要原 ...關務署基隆關- Posts | Facebook因應中央流行疫情指揮中心宣布全國進入疫情警戒標準升至第三級,基隆關實施相關 ... 超過每人1臺之限量者,則可依特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法第6條及第17條 ...[PDF] 院總第775 號 - 立法院參考藥事法第四十四條及全球醫療器材法規協. 和會(Global Harmonization Task Force,簡稱 ... 相關應遵行事項之辦法。
第三十六條前條專案核准製造或輸入之醫療.[PDF] 醫療器材不良事件通報藥事法. 醫療法. 醫療器材管理辦法. 醫療器材查驗登記審查準則. 藥物優良製造準則 ... 持有藥物許可證之藥商於得知嚴重藥物不良反應之日起15日內,依第3條規定辦理通報 ...臺北市土地使用分區管制規則 - 臺北市法規查詢系統第二條之一面積一000平方公尺以下不規則基地之建築物已自前、後面基地線各退縮達四公尺以上者,免再受建築物高度比及後院深度比之限制。
第三條本市都市計畫範圍內劃定 ...
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衛生福利部(下稱衛福部)於105年9月8日發布「特定藥物專案核准製造及輸入辦法」,針對預防、診治目前國內尚無合適藥物或替代療法之危及生命或嚴重失能疾病,或為因應 ...
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特定藥物專案核准製造及輸入辦法 ( 民國105 年09 月08 日 ). 第3 條, 依本法第四十八條之二第一項第二款向中央衛生主管機關申請特定藥品之專案製造或輸入者,其申請 ...
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爱依前揭藥事法第四十八條之二第三項規定之授權,就專案核准之. 申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行事項,擬具「特定藥物專. 案核准製造及輸入辦法」,全文共八條, ...
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特定藥物專案核准製造及輸入辦法總說明. 為預防、診治目前國內尚無適當藥物或替代療法之危及生命或嚴重. 失能之疾病,或為因應公共衛生需求之緊急情事,而有必要使用 ...
- 5特定藥物專案核准製造及輸入辦法§4-全國法規資料庫
依本法第四十八條之二第一項第二款向中央衛生主管機關申請特定醫療器材之專案製造或輸入者,其申請應檢附下列文件、資料: 一、因應緊急公共衛生情事之說明文件。