帶因篩檢v1.0 / v2.0 / v3.0 - 產前-孕前檢測

文章推薦指數: 80 %
投票人數:10人

Prev「慧智非侵產前染色體篩檢SOFIVANIPSv1.0/v2.0/v3.0」衛教資訊 「海洋性貧血篩檢」衛教資訊Next close 「慧智帶因篩檢SOFIVACarrierScanv1.0/v2.0/v3.0」衛教資訊 看到寶寶平安健康的成長是每對父母最大的期望,根據官方統計,全球因先天性缺陷而死亡的新生兒約有3-6%,其中約有20%是經由遺傳因素所造成,目前已知超過10000多種與單基因相關的遺傳疾病,會導致患者有肢體、智能、器官等發展上的缺陷,甚至媽媽有流產的可能。

慧智利用最新次世代基因定序技術



請為這篇文章評分?