表面张力- 维基百科，自由的百科全书

表面張力（英語：Surface Tension）在物理上的狹義的定義是指液體試圖獲得最小表面位能的傾向；广义地說，所有两种不同物态的物质之间界面上的张力被称为表面张力。

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表面張力（英語：SurfaceTension）在物理上的狹義的定義是指液體試圖獲得最小表面位能的傾向；廣義地說，所有兩種不同物態的物質之間界面上的張力被稱為表面張力。

表面張力的因次是 M T − 2 {\displaystyleM\,T^{-2}} ，常見單位是 N m {\displaystyle{\frac{N}{m}}} 或 J m 2 {\displaystyle{\frac{J}{m^{2}}}} ，亦即，單位長度的力或單位面積的能。

[1]表面張力最常見的例子發生在液體與其他物質的接觸面。

以水為例，水的表面張力來自於由凡得瓦力所造成的內聚力。

當固體，如水黽，跑到水上時，表面張力會盡可能將水面維持平整的狀態，以達到最小表面位能。

如果水黽的重量維持在限度以內，那麼水面將只會有少許凹陷，這就是水黽能夠在水面上活動的原理。

表面張力使得水黽能在水面行走 水銀比水具有較大的表面張力，所以在毛細管中會「聚」起來，中央鼓起。

表面張力會隨液體的不同而改變。

常見的科普實驗是在一盆水中滴入一些密度低於水的界面活性劑，再把一艘小船放在界面活性劑與水面的交界處。

因為界面活性劑的表面張力小於水的表面張力，所以水的表面張力會把小船推向界面活性劑的方向或拉往水的方向[2]。

在材料科學里，表面張力也稱為表面應力和表面自由能。

熱力學對表面張力係數的廣義定義為：表面張力係數σ是在溫度T和壓力p不變的情況下吉布斯自由能G對面積A的偏導數： σ = ( ∂ G ∂ A ) T , p {\displaystyle\sigma=\left({\frac{\partialG}{\partialA}}\right)_{T,p}} 吉布斯自由能的單位是能量單位，因此表面張力係數的單位是能量/面積。

目次 1模型正確的地方 2誤解 3後果 4測量 5產業應用 6數值 7與溫度和成分的關係 8成因 9效應 10歷史 11註釋 12參閲 13外部連結 模型正確的地方編輯 表面張力是由物態內部的吸引力導致的，拿液體為例，液體內部分子之間的吸引力一般比氣體中分子之間或氣體與液體之間的分子之間的吸引力要大。

表面張力的起因實際上是界面所造成的不對稱。

誤解編輯 表面張力是一個位於表面內的力，而不是一個施加於表面上的力。

表面張力不一定垂直於表面。

一般來說一個物態內部的原子或分子在穩定的狀態下即受到吸引力又受到互相之間的排斥力。

兩種力平衡。

在這種狀態下原子或分子之間的平均距離大致相同。

在模型中為了簡略起見沒有提到排斥力，但假如缺乏排斥力的話，那麼原子或分子就會被吸引力加速而更加緊密。

由於表面的原子或分子受到的界面對面的排斥力比較小，因此界面的原子或分子之間的距離比內部的原子或分子之間的距離大，這裡的原子或分子的密度比較小，相對於物態內部而言其原子或分子的能量比較高，而這個能量的增高就是表面張力的原因。

表面張力是一個內力，即使在平衡的狀態下表面張力也存在。

比如一個物質的氣態和液態同時平衡存在的情況下，則兩態之間的邊界不變動，也就是說，在界面上垂直於界面的淨力為零。

後果編輯 表面張力促使液體縮小其表面面積，來減少未滿足的化學勢。

由於球面是同樣體積下面積最小的面(體)，因此在沒有外力的情況下（比如在失重狀態下），液體在平衡狀態下總是呈球狀。

在液體滴（比如水滴）中，或在液體內的氣泡里，由於表面張力界面上的壓力比液體內部的壓力高。

出於同理在肥皂泡內部的壓力比外部高。

描寫這個壓力差的公式是楊-拉普拉斯公式。

測量編輯  水銀 使用環、片、張力表或毛細現象可以測量表面張力。

人們也可以對懸著的液滴進行光學分析和測量來確定液體的表面張力係數。

下面列舉了一些測量方法： 毛細管上升法：簡單，將毛細管插入液體中即可測量，雖然精確度可能不高。

掛環法：這是測量表面張力的經典方法，它甚至可以在很難浸濕的情況下被使用。

用一個初始浸在液體的環從液體中拉出一個液體膜（類似肥皂泡），同時測量提高環的高度時所需要施加的力。

威廉米平板法：這是一種萬能的測量方法，尤其適用於長時間測量表面張力。

測量的量是一塊垂直於液面的平板在浸濕過程中所受的力。

旋轉滴法：用來確定界面張力，尤其適應於張力低的或非常低的範圍內。

測量的值是一個處於比較密集的物態狀態下旋轉的液滴的直徑。

懸滴法：適用於界面張力和表面張力的測量。

也可以在非常高的壓力和溫度下進行測量。

測量液滴的幾何形狀。

最大氣泡法：非常適用於測量表面張力隨時間的變化。

測量氣泡最高的壓力。

滴體積法：非常適用於動態地測量界面張力。

測量的值是一定體積的液體分成的液滴數量。

產業應用編輯 物理型衝擊指示器涉及表面張力和毛細作用。

這種震動指示器由水、墨水和吸收材料製成。

衝擊超過其表面張力，導致液滴落下並被材料吸收。

在大多數應用中，吸收材料為白色，液體為紅色，用戶將看到顏色變化。

[3]衝擊力量大小的設定與粘度有關，較高的粘度需要強烈的衝擊才能使液體落下，而較低的粘度則只需要較小的衝擊力即可，這是產品設定不同撞擊G力的原則。

數值編輯 以下數據是液體在20℃時的測量數據： 液體 表面張力(mN/m) n-戊烷 16.0 n-己烷 18.4 聚四氟乙烯 22.5 乙醇 22.55 甲醇 22.60 丙酮 23.3 苯 28.9 聚乙烯 36.1 聚醚酮 46.0 水 72.75 汞 476 相對而言水的表面張力相當高，只有汞的表面張力要高得多。

水的表面張力隨溫度T變化的經驗近似方程為： σ = 0.07275 ⋅ ( 1 − 0.002 ⋅ ( T − 291 ) ) {\displaystyle\sigma=0.07275\cdot(1-0.002\cdot(T-291))}  與溫度和成分的關係編輯 表面活性劑降低表面張力。

這個效應可以描寫為一個相對於表面張力相反的平行壓π。

不過π並不是真的壓力，它的單位與表面張力相同。

液面附近的空氣中的液體蒸汽壓已達到飽和，假如有其它蒸汽滲入的話表面張力會改變很大。

一般表面張力隨溫度升高而降低。

在臨界點其值下降到0。

描寫這個關係的是約特弗斯公式。

成因編輯  圖解表面張力 用分子力解釋：液體的內聚力是形成表面張力的原因。

在液體內部，每個分子都在每個方向都受到鄰近分子的吸引力（也包括排斥力），因此，液體內部分子受到的分子力合力為零。

然而，在液體與氣體的分界面上的液體分子在各個方向受到的引力是不均衡的（見圖解），造成表面層中的分子受到指向液體內部的吸引力，並且有一些分子被「拉」到液體內部。

因此，液體會有縮小液面面積的趨勢，在宏觀上的表現即為表面張力現象。

用分子勢能解釋：液體內部分子周圍有大量分子，因此，內部分子的分子勢能較低。

然而，表面層中的分子周圍的分子明顯小於液體內部分子的，所以，表面層的分子有較高的分子勢能。

為了達到低能量的穩定狀態，表面層中的分子有向液體內部移動的趨勢，從而導致表面層中的分子數量減少，宏觀表現為液體表面積減小。

效應編輯 一些昆蟲如水黽可以利用表面張力在水面上爬行，非常扁的物體如鋁質或鎳質的錢幣、刮鬍刀片或鋁膜也可以通過表面張力浮在水面上。

在表面張力高的情況下水不易浸濕物體，還會從物體表面反彈。

洗衣粉的作用之一就是降低水的表面張力。

生活中表面張力的例子~1.地球(滴在荷葉上的水or水中的油滴or水銀)呈現圓型的 2.豉豆蟲和水黽可在水面上行走 3.迴紋針(或其他)可以浮在水面上 4.肥皂泡泡吹出後可在空氣中而不破(一段時間) 歷史編輯 1629年表面張力這個概念第一次出現，托馬斯·楊在1805年、皮埃爾-西蒙·拉普拉斯在1806年、西莫恩·德尼·泊松在1830年及約瑟夫·普拉泰奧從1842年到1868年對表面張力的理論做出巨大貢獻。

註釋編輯 ^Bush,JohnW.M.MITLectureNotesonSurfaceTension,lecture1(PDF).MassachusettsInstituteofTechnology.April2004[April1,2007].（原始內容(PDF)存檔於2022-03-08）.  ^www.phy.ntnu.edu.twhttp://www.phy.ntnu.edu.tw/demolab/phpBB/viewtopic.php?topic=16053.[2017-08-22].（原始內容存檔於2020-05-25）. 已忽略文本「titleCommons:=陳建勳老師專區:表面張力的問題與小遊戲～」(幫助);缺少或|title=為空(幫助) ^物理衝擊指示器顏色變化（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館），YouTube。

參閲編輯 分離壓 浸潤 毛細現象外部連結編輯 維基共享資源中相關的多媒體資源：表面張力Whatissurfacetension?（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） "Whyissurfacetensionparalleltotheinterface?".PhysicsStackExchange.Retrieved2021-03-19. Berry,MV(1971-03-01)."Themolecularmechanismofsurfacetension".PhysicsEducation.6(2):79–84.doi:10.1088/0031-9120/6/2/001.ISSN 0031-9120. Marchand,Antonin;Weijs,JoostH.;Snoeijer,JaccoH.;Andreotti,Bruno(2011-09-26)."Whyissurfacetensionaforceparalleltotheinterface?".AmericanJournalofPhysics.79(10):999–1008.doi:10.1119/1.3619866.ISSN 0002-9505.arXiv:https://arxiv.org/abs/1211.3854（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Onsurfacetensionandinterestingreal-worldcases（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） SurfaceTensionsofVariousLiquids（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Calculationoftemperature-dependentsurfacetensionsforsomecommoncomponents（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Surfacetensioncalculatorforaqueoussolutions（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）containingtheionsH+,NH+4,Na+,K+,Mg2+,Ca2+,SO2−4,NO−3,Cl−,CO2−3,Br−andOH−. T.ProctorHall(1893)Newmethodsofmeasuringsurfacetensioninliquids（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）,PhilosophicalMagazine(series5,36:385–415),linkfromBiodiversityHeritageLibrary. TheBubbleWall(AudioslideshowfromtheNationalHighMagneticFieldLaboratoryexplainingcohesion,surfacetensionandhydrogenbonds) C.Pfister:InterfaceFreeEnergy.Scholarpedia2010（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）(fromfirstprinciplesofstatisticalmechanics) Fundamentalsofsurfaceandinterfacialtension（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） SurfaceandInterfacialTension（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Moltensaltsmixturesurfacetension.TheJournalofChemicalThermodynamics.March1971,3(2):259–265.doi:10.1016/S0021-9614(71)80111-8.  取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=表面张力&oldid=72796914」