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光致发光(Photoluminescence,简称PL)是冷发光的一种,指物质吸收光子(或电磁波)后重新辐射出光子(或电磁波)的过程。
从量子力学理论上,这一过程可以描述为物质 ...
光致发光
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光致发光(Photoluminescence,简称PL)是冷发光的一种,指物质吸收光子(或电磁波)后重新辐射出光子(或电磁波)的过程。
从量子力学理论上,这一过程可以描述为物质吸收光子跃迁到较高能级的激发态后返回低能态,同时放出光子的过程。
光致发光可按延迟时间分为荧光(fluorescence)和磷光(phosphorescence)。
光致发光是一种探测材料电子结构的方法,它与材料无接触且不损坏材料。
光直接照射到材料上,被材料吸收并将多余能量传递给材料,这个过程叫做光激发。
这些多余的能量可以通过发光的形式消耗掉。
由于光激发而发光的过程叫做光致发光。
光致发光的光谱结构和光强是测量许多重要材料的直接手段。
光激发导致材料内部的电子跃迁到允许的激发态。
当这些电子回到他们的热平衡态时,多余的能量可以通过发光过程和非辐射过程释放。
光致发光辐射光的能量是与两个电子态间不同的能级差相联系的,这其中涉及到了激发态与平衡态之间的跃迁。
激发光的数量是与辐射过程的贡献相联系的。
光致发光可以应用于:带隙检测、杂质等级和缺陷检测、复合机制以及材料品质鉴定。
光致发光材料[编辑]
常见的具有光致发光的化合物见下表:
化合物
化学式
激发光
发射光
注释
镨(III)化合物
Pr3+
跃迁:
1D2→3F4(1000nm)
1D2→1G4(1440nm)
1D2→3H4(600nm),1D2→3H5(690nm)
3P0→3H4–6(490,545,615,640nm),3P0→3F2–4(700,725nm)[1]
钕(III)化合物
Nd3+
4F3/2→4I9/2–13/2(900,1060,1350nm)[1]
钐(III)化合物
Sm3+
4G5/2→6H5/2–13/2(560,595,640,700,775nm)
4G5/2→6F1/2–9/2(870,887,926,1010,1150nm)[1]
铕(II)化合物
Eu2+
紫外光
蓝光[2]
铕(III)化合物
Eu3+
紫外光
红光
特征峰的位置、强度及说明:
5D0→7F0(570~585nm),很弱至强,仅在Cn、Cnv和Cs对称性中观测到
5D0→7F1(585~600nm),强,强度很大程度上和(配位)环境相关
5D0→7F2(610~630nm),强至很强,跃迁敏感,峰很强,和环境相关
5D0→7F3(640~660nm),很弱至弱,禁带跃迁
5D0→7F4(680~710nm),中至强,强度和环境相关,但不敏感
5D0→7F5(740~770nm),很弱,禁带跃迁
5D0→7F6(810~840nm),很弱至中,很少测量/观测[3]
硫酸铕
Eu2(SO4)3
394nm
红光
5D0→7F0(580nm)
5D0→7F1(590nm)
5D0→7F2(614nm),强
5D0→7F3(652nm)
5D0→7F4(697nm)[4]
硫酸铕四水合物
Eu2(H2O)4(SO4)3
306nm
红光
5D0→7F1(592nm),中
5D0→7F2(616nm),强
5D0→7F3(652.5nm),弱
5D0→7F4(698.5nm),弱[5]
钆(III)化合物
Gd3+
6P7/2→8S7/2(315nm)[1]
铽(III)化合物
Tb3+
紫外光
绿光
5D4→7F6–0(490,540,580,620,650,660,675nm)[1]
硫酸铽
Tb2(SO4)3
紫外光
绿光
特征峰545nm[6]
乙酸铽四水合物
[Tb2(CH3COO)6(H2O)4]·4H2O
369nm
绿光
5D4→7F6(488nm)
5D4→7F5(543nm),强峰
5D4→7F4(583nm)
5D4→7F3(621nm)[7]
镝(III)化合物
Dy3+
4F9/2→6H15/2–9/2(475,570,660,750nm)
4I15/2→6H15/2–9/2(455,540,615,695nm)[1]
钬(III)化合物
Ho3+
5S2→5I8(545nm)
5S2→5I7(750nm)
5F5→5I8(650nm)
5F5→5I7(965nm)[1]
铒(III)化合物
Er3+
4S3/2→4I15/2(545nm)
4S3/2→4I13/2(850nm)
4F9/2→4I15/2(660nm)
4I9/2→4I15/2(810nm)
4I13/2→4I15/2(1540nm)[1]
铥(III)化合物
Tm3+
1D2→3F4(450nm)
1D2→3H4(650nm)
1D2→3F3(740nm)
1D2→3F2(775nm)
1G4→3H6(470nm)
1G4→3F4(650nm)
1G4→3H5(770nm)
3H4→3H6(800nm)[1]
镱(III)化合物
Yb3+
2F5/2→2F7/2(980nm)[1]
四碘化四吡啶合四铜
Cu4I4(R-py)4
366nm
R=H,黄(紫)
R=3,4-二甲基,红(紫)
R=2,4,6-三甲基,绿(淡绿)
R=2-甲基-5-乙基,碧绿(蓝)
R=3-甲氧羰基,无光(绿)
括号外为25°C时的光致发光,括号内为−196°C的发光[8]
参考文献[编辑]
^1.01.11.21.31.41.51.61.71.81.9deBettencourt-Dias,A.LuminescenceofLanthanideIonsinCoordinationCompoundsandNanomaterials.Wiley.2014:11[2021-10-20].ISBN 978-1-119-95083-7.(原始内容存档于2021-10-20).
^Bünzli,Jean-Claude.Europiuminthelimelight.NatureChemistry(SpringerScienceandBusinessMediaLLC).2010,2(8):696–696.ISSN 1755-4330.doi:10.1038/nchem.760.
^Binnemans,Koen.Interpretationofeuropium(III)spectra.CoordinationChemistryReviews(ElsevierBV).2015,295:1–45.ISSN 0010-8545.doi:10.1016/j.ccr.2015.02.015.
^Denisenko,Yu.G.;Aleksandrovsky,A.S.;Atuchin,V.V.;Krylov,A.S.;Molokeev,M.S.;Oreshonkov,A.S.;Shestakov,N.P.;Andreev,O.V.Explorationofstructural,thermalandspectroscopicpropertiesofself-activatedsulfateEu2(SO4)3withisolatedSO4groups.JournalofIndustrialandEngineeringChemistry(ElsevierBV).2018,68:109–116.ISSN 1226-086X.doi:10.1016/j.jiec.2018.07.034.
^X.Zhang,Yu.Ma,H.Zhao,C.Jiang,Yu.Sun,Ya.Xu.Synthesis,characterizationandverystrongluminescenceofanew3DeuropiumsulfateEu2(H2O)4(SO4)3.JournalofStructuralChemistry.2011-10,52(5):954–958[2021-10-20].ISSN 0022-4766.doi:10.1134/S0022476611050179(英语).
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^Parmeggiani,Fabio;Sacchetti,Alessandro.PreparationandLuminescenceThermochromismofTetranuclearCopper(I)–Pyridine–IodideClusters.JournalofChemicalEducation(AmericanChemicalSociety(ACS)).2012-05-14,89(7):946–949.ISSN 0021-9584.doi:10.1021/ed200736b.
参见[编辑]
冷发光
發射光譜
激发光谱
查论编发光现象
光致发光
强热发光
阴极射线发光
化学发光
结晶发光
电化学发光(英语:electrochemiluminescence)
电致发光
溶解发光(英语:lyoluminescence)
冷光现象(英语:Negativeluminescence)
冷发光
力致发光(英语:mechanoluminescence)
持久发光(英语:Persistentluminescence)
压致发光(英语:piezoluminescence)
辐射发光(英语:radioluminescence)
声致发光
热致发光
摩擦发光(英语:Triboluminescence)
余辉
荧光
磷光
取自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=光致发光&oldid=70993170”
分类:光学现象光谱学隐藏分类:CS1英语来源(en)
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