國立臺灣大學分子與細胞生物學研究所
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此項從分子生物學和胚胎發育學的觀點去深入瞭解血管生成分子機制的研究結果,將有助於癌症方面的治療策略。
阮雪芬老師發表論文Identification of lncRNA functions in ...
國立臺灣大學
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本所公告
賀!本所李秀敏老師榮獲2022年第十五屆台灣傑出女科學家獎「傑出獎」!
賀!本所黃筱鈞老師榮獲2022年第十五屆台灣傑出女科學家獎「新秀獎」!
賀!本所黃筱鈞老師榮獲110年度吳大猷先生紀念獎!
恭賀本所陳俊豪老師榮獲科技部愛因斯坦計畫!
賀!本所王致恬老師榮獲本校109學年度傑出導師!
賀!本所蔡宜芳老師當選美國國家科學院2021海外院士!
賀!本所王致恬老師實驗室碩士畢業生鄭子霖榮獲 2020「全國3分鐘生科論文口說競賽」第一名!
相關報導:https://www2.nchu.edu.tw/news-detail/id/50027
影片:http://lifesci.nchu.edu.tw/index.asp?url=12&cno=9&ano=926
賀!本所陳俊宏老師實驗室博士班畢業生陳柏霖同學榮獲第30屆王民寧『國內醫藥相關研究所暨學術研究機構優秀論文獎』!
國立台灣大學生命科學院分子與細胞生物學研究所
109學年度論文壁報競賽評審結果
(佳作獎項的排名順序按姓氏筆劃數排列)
獎項
姓名
獎項
姓名
院長獎
陳婷芳
佳作
張庭毓
院長獎
盧韋霖
佳作
郭大維
院長獎
駱辰嘉
佳作
楊仲雲
佳作
宋旻柔
佳作
廖仁豪
佳作
李宜臻
佳作
蔡如宣
佳作
洪瑞鍾
佳作
謝雨彤
佳作
高玉君
本所最新研究成果
陳俊豪老師研究團隊在STARProtocols期刊發表了線蟲活體攝影的實驗參考步驟。
活體攝影對於研究細胞和組織如何發育扮演極其重要的角色,然而活體攝影需要許多實驗技巧來確保實驗觀察時,細胞或組織仍然正常的發育。
本篇protocol提供了利用spinning-diskmicroscopy在觀察線蟲神經發育時重要的實驗技巧和注意事項,特別針對神經細胞生長錐內的細胞骨架動態變化,提出分析的方式和平台。
因此,此篇protocol將有助於線蟲研究學者進行活體攝影及研究神經發育時的動態變化。
(Live-cellimagingofPVDdendriticgrowthconeinpost-embryonic C.elegans.STARProtcols2021Mar18;2(2):100402. doi:10.1016/j.xpro.2021.100402.)
朱雪萍老師研與臺大醫生韓德生究研究團隊共同發表論文,本所碩士班畢業生陳昱甄為第二作者,ExpressionofTelomericRepeat–ContainingRNADecreasesinSarcopeniaandIncreasesafterExerciseandNutritionIntervention.Nutrients8;12(12):E3766.Dec2020.https://www.mdpi.com/2072-6643/12/12/3766,此項研究發現發表在營養學期刊,我們發現在非編碼RNA—TERRA的表現量與肌少症和運動有關。
年紀大的肌少症的病人與年紀大的正常人相比,端粒的長度沒有改變,但是非編碼RNA—TERRA在血液中的單核球細胞中的含量會下降,經過運動訓練後,TERRA的表現量則會上升。
其中TERRA的表現量是如何被調控的還不清楚,不過這項研究成果顯示TERRA的表現量與人類老化相關疾病可能有相關性。
王致恬老師研究團隊發現一種新的神經傳導物質釋放方式,此項研究已發表在神經科學期刊(JournalofNeuroscience,25February2021,DOI:https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2593-19.2021)。
之前已知神經傳導物質主要從兩種類型的囊泡-突觸囊泡(SV)和緻密核心囊泡(DCV)中釋放,但一種叫做SynapsinIa(SynIa)的蛋白質僅會影響SV的分泌;本篇發現證實SynIa還可通過與DCV上稱為Synaptophysin的分子相互作用來調節DCV的釋放,這可能是兩種類型的囊泡相互作用共同釋放傳導物質的新途徑。
黃筱鈞老師研究團隊發表論文 Construction ofintracellularasymmetryandasymmetricdivisioninEscherichiacoli.(2021) NatureCommunications12,888. 不對稱細胞分裂為生物發育關鍵的基礎,然而傳統由上而下方法學多顯示重疊機制,難以從現存表象得知其設計原理。
鑑此,我們在行對稱細胞分裂的單細胞物種大腸桿菌中,利用外加已知其特殊性質、與大腸桿菌正交的外源蛋白,嘗試從下而上重現單細胞內的不對稱性與分裂。
研究首次人工在原核細胞第一次分裂建立下游功能蛋白空間不對稱性與兩子細胞不同命運,提供了發育細胞生物學互補證據。
從合成發育學角度,未來設計將能精準到單細胞為單一位元。
蔡懷楨老師碩士生胡家榕(第四作者),碩士生黃亭穎(第五作者)發表論文 "Poly(U)-specificendoribonucleaseENDOUpromotestranslationofhumanCHOPmRNAbyreleasinguORFelementmediatedinhibition.TheEMBOJournale104123.(2021).https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/embj.2019104123
蔡懷楨教授團隊研究發現當細胞處於逆境時,Endouc/ENDOU蛋白能快速產生,促使eIF2α磷酸化。
Endouc/ENDOU會結合到CHOP mRNA的uORF序列上切割uORF,使其改變RNA2級構型,讓停滯的核醣體能夠重新運作,並同時誘導新的核醣體結合到CHOP mRNA上,最終促使CHOP轉譯產生蛋白。
這個研究不但幫助更了解ISR過程中CHOP蛋白如何轉譯出來,也為學術上提供一個新的方向思索其他帶有uORF序列的基因的轉譯調控機制。
蔡懷楨老師碩士生蔡睿哲(第二作者),碩士生洪浚瑋(第四作者)發表論文 "UsingBacillussubtilisasaHostCelltoExpressanAntimicrobialPeptidefromtheMarineChordatesCionaintestinalis.MarineDrugs19,111.(2021).https://www.mdpi.com/1660-3397/19/2/111研究團隊從海洋脊椎動物玻璃海鞘(Cionaintestinalis)中得到一段蛋白質片段-CiMAM,它是一種對微生物有殺菌效果的抗菌胜月太。
為了大量表現CiMAM重組蛋白,研究團隊選用了代表益生菌之一的枯草桿菌,將構築完成的表現載體以電破的方式送入枯草桿菌中,利用它來幫我們生產抗菌胜月太。
最後我們得到了兩個穩定的基因轉殖品系C117和C166,經過一連串的殺菌效果測試,證實含有重組CiMAM蛋白的轉植株株萃取物經過人工胃液的作用下,對嗜鹽性細菌的殺菌效果更好。
本論文所探討的重組CiMAM蛋白質片段將可以透過在飼料中添加益生菌(枯草桿菌轉植株)的方式,有望保護海洋性養殖的魚蝦和貝類免受嗜鹽性細菌的感染。
陳俊宏老師碩士生蔡惠穎(第一作者),碩士生陳育岷發表論文 "Lossofthe Drosophila branched-chainα-ketoaciddehydrogenasecomplexresultsinneuronaldysfunction(2020).並獲選該期刊DiseaseModelandMechanism 封面。
https://dmm.biologists.org/content/13/8/dmm044750楓糖漿尿症(MSUD)是支鏈氨基酸(BCAA)代謝酵素複合物(BCKDH)活性缺乏所引起的的罕見遺傳性疾病,其一病徵為神經系統病變。
利用敲除果蠅dDBT基因,突變株在幼蟲腦中顯示出較高的過氧化反應和過氧化脂質,導致腦部損傷及神經元細胞死亡。
此研究發現Metformin可改善BCAA代謝和運動行為的異常。
論文提出dDBT突變株可提供楓糖漿尿症治療的研究平台。
第一作者另受邀接受編輯個人專訪可參閱此網址https://dmm.biologists.org/content/13/8/dmm046755.figures-only
陳俊宏老師博士生陳柏霖(第一作者)發表論文"VesicularTransportMediatestheUptakeofCytoplasmicProteinsintoMitochondriainDrosophilamelanogaster"NatureCommunicationsvolume11,Articlenumber:2592(2020).https://www.nature.com/articles/s41467-020-16335-0
老化與粒線體的形態、功能的調控息息相關。
本研究發現老化過程中,粒線體會利用不同於過去所了解的傳輸機制,而是以新的囊泡運輸方式攝入細胞質的蛋白,此現象由老化基因Dosmit(Downsizingmitochondria)調控。
老化時Dosmit蛋白表現量上升進而引發粒線體使用自身的外膜產生囊泡,將細胞質蛋白運入粒線體,最終大量蛋白累積於粒線體,使粒線體巨大化,同時造成粒線體功能降低,此為老化的重要原因之一。
此研究可被應用於一般老化個體,或許多涉及粒線體形態及功能異常而導致的老化相關疾病。
周子賓老師研究團隊發表論文”Drosophiladecappingprotein2modulatestheformationofcorticalF-actinforgermplasmassembly”DevelopmentalBiology,461(2020),pp.96-106
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0012160620300439
果蠅卵母細胞的正常發育需要oskar核糖核酸正確地座落在卵母細胞的後端,以決定未來胚胎中的生殖細胞發育位置。
去蓋頭蛋白複合體(decappingproteincomplex)在體細胞中已知功能為降解核糖核酸,以調控細胞內基因表現的恆定。
本篇研究結果發現:在果蠅卵母細胞中,去蓋頭蛋白2可與纖維形肌動蛋白(F-actin)結合,調控纖維形肌動蛋白在卵母細胞周邊皮質層上的組成,進而協助oskar核糖核酸在後端的定位。
本文章首度揭示去蓋頭蛋白2在發育細胞扮演的全新角色:去蓋頭蛋白2在卵母細胞中協助調控oskar核糖核酸的座落。
蔡懷楨老師研究團隊發表論文”ExtracellularPgk1enhancesneuriteoutgrowthofmotoneuronsthroughNogo66/NgR-independenttargetingofNogoA”eLife2019;8:e49175.參考網站:https://elifesciences.org/articles/49175;研究結果發現在過表達NogoA的肌肉細胞中會減少了Pgk1的分泌,從而抑制了運動神經元的神經突生長。
細胞外Pgk1功能,除獨立於糖解作用外,且非參與Nogo66/NgR途徑。
細胞外Pgk1是通過降低新的Rac1-GTP/p-Pak1-T423/p-P38-T180/p-MK2-T334/p-Limk1-S323分子途徑,使p-Cofilin-S3(一種生長錐塌陷標誌物)的不活化,來幫助神經突生長。
外添加Pgk1不僅增強了缺陷細胞中的神經突生長,而且注射Pgk1拯救了斑馬魚肌肉特異性NogoA過表達和脊髓側索硬化症(ALS)SOD1G93A小鼠模型的去神經化。
此結果將有助於ALS的治療策略。
王致恬老師與長庚大學盧主欽老師合作團隊發現一種新的調控視覺網路發育的分子機制,此項研究已發表在美國國家科學院院刊(PresynapticSNAP-25regulatesretinalwavesandretinogeniculateprojectionviaphosphorylation.ProcNatlAcadSciUSA.116(8):3262-3267,2019.參考網站:https://www.pnas.org/content/116/8/3262.long);主要敘述在發育中視網膜特定的神經元內,存在一種調控神經傳導的分子(SNAP-25b),其上特定的胺基酸(T138)被蛋白激?A磷酸化後,可抑制神經傳導的強度和視網膜波的時空性質,而這些變化足以進一步引起全面的效應,改變視網膜連結至大腦中樞的視覺網路;故視覺網路的形成可由視網膜細胞中特定分子的磷酸化狀態所調控。
溫進德老師與清大楊立威老師合作團隊發表論文Resolution-exchangedstructuralmodelingandsimulationsjointlyunravelthatsubunitrollingunderliesthemechanismofprogrammedribosomalframeshifting.Bioinformatics.(2019)35(6):945–952.我們結合多種分子動態模擬技術,發現mRNApseudoknot的helicalstem與相鄰ssRNAloops之交互作用可形成穩定的摺疊中間構型,並引起核醣體30S小次單元的滾動現象,以促進tRNA之滑動而導致programmedribosomalframeshifting(FS)。
當loop序列突變後,儘管basepairing仍完整,但其交互作用則無法驅使tRNA滑動。
模擬結果不僅與突變和單分子實驗結果相符,更完整解釋了mRNA結構如何引起核醣體結構變化以及FS。
溫進德老師研究團隊發表論文Coordinationamongtertiarybasepairsresultsinanefficientframeshift-stimulatingRNApseudoknot.NucleicAcidsRes.(2017)45(10):6011-6022.我們結合單分子螢光與雷射光鉗,發現了mRNApseudoknot的helicalstem會與相鄰ssRNAloops交互作用來促進programmedribosomalframeshifting(FS)。
此交互作用又會受pseudoknot另一端(distalend)的結構調控,形成複雜的分子內通訊網路以及摺疊中間構型。
由於人類免疫細胞中的CCR5mRNA也有類似之由RNAtriplex結構誘導的FS調控現象,此研究將有助於設計小分子RNA於疾病發生時調控人體基因的轉譯。
????蔡懷楨老師研究團隊發表論文”CompetitiveBindingbetweenSeryl-tRNASynthetase/YY1ComplexandNFKB1attheDistalSegmentResultsinDifferentialRegulationofHumanvegfaPromoterActivityduringAngiogenesis.”NucleicAcidResearch(2016)。
研究結果發現到Seryl-tRNAsynthetase(SerRS)除了會將L-serine連接至與其相對應的tRNA之一般功能外,還會充當co-repressor,進核後與YY1合成複合體,並在vegfa基因遠端上游-4654~-4623的位置與DNA結合,以負責負向調控vegfa的轉錄。
然而,NFKB1卻會和這個複合體互相競爭去結合這段DNA的序列,負責正向調控vegfa的轉錄,此形成一種陰陽調控的平衡。
此項從分子生物學和胚胎發育學的觀點去深入瞭解血管生成分子機制的研究結果,將有助於癌症方面的治療策略。
阮雪芬老師發表論文IdentificationoflncRNAfunctionsinlungcancerbasedonassociatedprotein-proteininteractionmodules.ScientificReports 6:35939(2016)。
長型非編碼核醣核酸(longnon-codingRNA,lncRNA)在過去被認為是基因體中的圾垃(junk),但這近幾年來發現,lncRNA具有調控功能,會藉由不同的調控機制,參與許多重要的生物功能。
然而,大部分的lncRNA的功能仍不清楚,為了加速lncRNA功能的研究,我們提出一套計算生物學分析流程,藉由尋找出lncRNA相關的蛋白質交互作用模組(proteininteractionmodule),來推論該lncRNA的功能。
在此研究中,我們將此方法應用在探討肺癌中lncRNA的功能,發現此方法不但可以正確推論出已知功能的lncRNA,也找到一些可能參與肺癌細胞癌化過程的lncRNA。
阮雪芬老師發表論文Co-expressionanalysisidentifieslongnoncodingRNASNHG1asanovelpredictorforevent-freesurvivalinneuroblastoma. Oncotarget 7:58022-37(2016)。
MYCN的高度表現或者基因片段的放大(amplification),會造成神經母細胞瘤(neuroblastoma)比較差的預後。
在此研究,我們探索可能參與神經母細胞瘤(neuroblastoma),且與MYCN放大相關的長型非編碼核醣核酸(longnon-codingRNA,lncRNA)。
我們利用共表現分析法(co-expressionanalysis),找到一個名為SNHG6的lncRNA,其高表現也造成神經母細胞瘤病患有不好的預後,可作為新的預後預測因子。
然而其分子機制與功能,仍需要進一步實驗設計來驗證。
阮雪芬老師發表論文UnveilingMYCNregulatorynetworksinneuroblastomaviaintegrativeanalysisofheterogeneousgenomicsdata. Oncotarget 7:36293-310(2016)。
MYCN是轉錄因子,也是神經母細胞瘤(neuroblastoma)驅使基因之一,因此為理解MYCN如何驅使神經母細胞瘤的形成與尋找有效的治療標靶,須先了解整個MYCN的調控網路。
在此研究,我們整合了各式基因體資訊,包含RNA-seq,miRNA-seq,ChIP-seq,geneexpressionmicroarray,以及microRNA調控基因與蛋白質交互作用等資訊,來建構MYCN調控網路。
在此網路中,我們發現MYCN會藉由調控多條microRNA,來共同抑制腫瘤抑制基因(tumorsuppressorgene)的表現,這幾個重要的調控,也許具有作為治療標靶的可能性。
吳益群老師研究團隊發表論文”LIN-3/EGFpromotestheprogrammedcelldeathofspecificcellsinCaenorhabditiselegansbytranscriptionalactivationofthepro-apoptoticgeneegl-1”PLOSGenetics(2014)10(8):e1004513。
他們利用線蟲研究細胞凋亡的調控機制,發現表皮生長因子(EGF)可以從細胞外活化表皮生長因子受器,啟動細胞內的訊息傳遞路徑,進而促進細胞凋亡。
此機制顯示在生物發育過程中,細胞可以接受外來訊號進而決定細胞的生死命運。
在人類細胞中,表皮生長因子普遍被認為具有抑制細胞凋亡與促進細胞生長的功能,對癌症形成有重要的角色,並因此發展出治癌的標靶藥物,但有少數研究發現人類表皮生長因子具有促進細胞凋亡之功能。
他們的研究顯示此訊息傳遞機制在不同物種間可能具有高度保留性,並可做為進一步抗癌藥物的發展或是預後基礎。
吳益群老師研究團隊發表論文”BLMP-1/Blimp-1regulatesthespatiotemporalcellmigrationpatterninC.elegans.”PLOSGenetics(2014)10(6):e1004428。
他們利用線蟲的端頂細胞來研究生物體如何精準調控體內特定的細胞要在何時移動及其移動的方向。
他們建立了一個調控端頂細胞移動的基因網絡,這個網絡不但能將時間以及空間這兩種調節訊號整合在一起之外,還可將這些事件和生物體的整體發育同步,精準的調控著端頂細胞的遷徙,讓線蟲能有正常生殖腺。
此外,他們也發現這個基因網絡內的基因在人類中有同源基因,且其蛋白質作用也相似,暗示著此基因網絡具演化意義。
蔡懷楨老師發表的論文miR-1andmiR-206targetdifferentgenestohaveopposingrolesduringangiogenesisinzebrafishembryos.NatureCommunications(2013)4:2829.。
利用LAMP釐清了具有相同seedsequence的miR-1與miR-206會辨識不同的target。
miR-1藉由結合seryl-tRNA-synthetase(SARS)而進而促進血管發育,而miR-206則藉由結合vegf來抑制血管發育。
周子賓老師發表TheDrosophilaGOLPH3homologregulatesthebiosynthesisofheparansulfateproteoglycansbymodulatingtheretrogradetraffickingofexostosins.Development140,2798-2807(2013).果蠅與人類GOLPH3高基氏體蛋白質調控tumorsuppressorgenes,Exostosins,在細胞內的retrogradetrafficking運送,進行影響HSPGs的生合成結果與其他衍生性狀。
Exostosin1and2tumorsuppressorgenes的突變是目前已知人類骨癌MultipleOsteochondroma(MO)的病理成因之一,此研究報導將提供MO骨癌研究的一條新途徑。
王致恬老師發表的論文SynaptotagminIRegulatesPatternedSpontaneousActivityintheDevelopingRatRetinaviaCalciumBindingtotheC2ABDomains.PLoSONE7(10):e47465(2012).發現在突觸前神經元調控胞吐作用的蛋白SynaptotagminI,會藉由其鈣離子的感應功能,進而調控發育中的視網膜波,顯示調控神經傳導物質釋放的分子可影響大規模神經網絡的活動。
吳益群老師發表的論文IntegrinalphaPAT-2/CDC-42SignalingIsRequiredforMuscle-MediatedClearanceofApoptoticCellsinCaenorhabditiselegans.PLoSGenet.8(5):e1002663(2012),發現一個可以辨識並移除死細胞的基因作用途徑,並提供證據顯示不同的細胞(如表皮細胞或肌肉細胞)會使用不同的辨識分子來清除死細胞。
HuangHY,J.T.Liu,H.Y.YanandH.J.Tsai*.2012.Arl6ip1PlaysaRoleinProliferationduringZebrafishRetinogenesis.CellsTissuesOrgans.(inpress)(SCIjournal)
ChenYH,H.C.Lee,R.J.Hsu,T.Y.Chen,Y.K.Huang,H.C.Lo,S.C.Hu,H.J.Harn,J.R.Jeng,C.K.Sun,S.Z.LinandH.J.Tsai*.2011.ThetoxiceffectofAmiodaroneonvalveformationinthedevelopingheartofzebrafishembryos.ReprodToxicol.(inpress)(SCIjournal)
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0890623811005296
董桂書老師最近發表的論文”Nuclearlocalizationofthemeiosis-specifictranscriptionfactorNdt80isregulatedbythepachytenecheckpoint.”(Mol.Biol.Cell,Jun1,2011)被選為”HighlightsfromMBoCSelection”,也榮獲TheFacultyof1000(F1000)推薦。
榮譽榜
賀本所王致恬老師實驗室碩士畢業生鄭子霖榮獲 2020「全國3分鐘生科論文口說競賽」第一名。
賀本所陳俊宏老師實驗室博士班畢業生陳柏霖同學榮獲第30屆王民寧『國內醫藥相關研究所暨學術研究機構優秀論文獎』。
賀本所蔡懷楨老師實驗室吳嘉倫同學榮獲第26屆細胞及分子生物新知研討會優秀壁報論文獎。
賀本所黃筱鈞老師實驗室陳尚甫同學榮獲
第32屆生物醫學聯合學術年會毒物學學會口頭論文競賽佳作。
賀本所阮雪芬老師實驗室黃鼎育同學榮獲第32屆生物醫學聯合學術年會優秀論文壁報獎。
賀本所阮雪芬老師研究室張海妍同學榮獲 Thetravelgrantawardofthe75thAnnualMeetingoftheJapaneseCancerAssociation
賀本所溫進德老師研究室張凱鈞同學榮獲第二十一屆生物物理研討會論文壁報競賽第一名。
賀本所陳俊宏老師實驗室徐嘉偉同學榮獲第31屆生物醫學聯合學術年會優秀壁報論文獎。
賀本所陳俊宏老師實驗室徐嘉偉同學榮獲第24屆細胞及分子生物新知研討會優秀壁報論文獎
賀本所阮雪芬老師實驗室侯君里同學榮獲第31屆生物醫學聯合學術年會優秀論文壁報獎。
賀本所吳益群老師實驗室吳允哲同學榮獲第24屆細胞及分子生物新知研討會優秀壁報論文獎
賀本所吳益群老師實驗室蔡雅因同學榮獲第24屆細胞及分子生物新知研討會優秀壁報論文獎
賀本所吳益群老師實驗室吳美萱同學榮獲第24屆細胞及分子生物新知研討會優秀壁報論文獎
賀本所王致恬老師實驗室黃一婷同學榮獲“林榮耀教授學術教育基金會壁報展示獎”。
(1040608)
賀本所阮雪芬老師實驗室高士傑同學榮獲第30屆生物醫學聯合學術年會優秀論文壁報獎。
賀本所阮雪芬老師實驗室郭子霆同學榮獲第30屆生物醫學聯合學術年會優秀論文壁報獎。
賀本所阮雪芬老師實驗室陳瑋庭同學榮獲第30屆生物醫學聯合學術年會優秀論文壁報獎。
賀本所蔡懷楨老師實驗室曾志維同學榮獲第30屆生物醫學聯合學術年會優秀看板論文壁報獎競賽優良看板論文壁報獎。
賀本所蔡懷楨老師實驗室
胡家榕同學榮獲第30屆生物醫學聯合學術年會優秀看板論文壁報獎競賽優良看板論文壁報獎。
賀本所吳益群老師實驗室
曾彥婷
同學榮獲第23屆細胞及分子生物新知研討會優秀壁報論文獎
賀本所吳益群老師實驗室
江銘仁
同學榮獲第23屆細胞及分子生物新知研討會優秀壁報論文獎
賀本所阮雪芬老師研究室張心儀博士榮獲日本學術振興會外國人特別研究員獎助(JSPSFellowship)。
賀本所阮雪芬老師研究室張心儀博士和陳卓逸同學榮獲科技部補助赴國外從事博士後研究(1031128)。
賀本所阮雪芬老師研究室張心儀博士,黃振綜及王建凱同學榮獲2014台灣蛋白體年會暨轉譯與系統生物學研討會優秀海報獎。
賀本所蔡懷楨老師研究室博士生曾志維榮獲第十二屆The12thMeetingoftheAsian-PacificSocietyforNeurochemistry(APSN)論文壁報金牌組第一名;註:TokujiIkenakaAwardforBestPosterPresentations總共錄取金牌及銀牌各三名,有93篇poster參與競賽.。
(1030901)
賀本所阮雪芬老師研究室胡家瑋博士榮獲 Thetravelgrantofthe73rdAnnualMeetingoftheJapaneseCancerAssociation。
賀本所阮雪芬老師研究室許家郎博士榮獲 Thetravelgrantofthe73rdAnnualMeetingoftheJapaneseCancerAssociation。
賀本所阮雪芬老師研究室陳卓逸同學榮獲15thInternationalConferenceonSystemsBiology(ICSB2014)Studentbursary(TravelAward)。
賀本所阮雪芬老師研究室胡家瑋博士榮獲第十九屆生物物理研討會論文競賽優等獎。
賀
本所蔡懷楨老師實驗室李國智同學榮獲第29屆生物醫學聯合學術年會優秀看板論文壁報獎競賽優良看板論文壁報獎。
賀本所蔡懷楨老師實驗室陸柏年博士榮獲AquaticAnimalModelsforHumanDiseaseandMidwestZebrafishMeeting2013PostdoctoralPosterAward。
賀本所蔡懷楨老師實驗室曾志維同學榮獲2013年中華民國基礎神經科學學會學術年會壁報獎。
賀本所阮雪芬老師研究室許家郎博士和陳卓逸同學榮獲The7thAsiaYoungResearchersConferenceonComputationalandOmicsBiology(AYRCOB2013)TravelAward。
賀本所阮雪芬老師研究室胡家瑋博士榮獲The12thHumanProteomeOrganisationWorldCongress(HUPO2013)TravelAward。
賀本所阮雪芬老師實驗室張心儀博士和許家郎博士分別榮獲第十八屆生物物理研討會論文競賽第一名和第二名。
賀本所阮雪芬老師實驗室張心儀博士和夏頡仁同學榮獲2013台灣蛋白質體學會年會暨國際轉譯醫學新知研討會壁報論文獎第三名。
賀本所王致恬老師實驗室姜寧同學榮獲“林榮耀教授學術教育基金會壁報展示獎”。
(1020520)
賀本所阮雪芬老師實驗室徐寬豪同學榮獲第二十八屆生物醫學聯合學術年會優秀論文壁報獎。
賀本所吳益群老師實驗室徐綜遠博士榮獲博士後學術著作獎。
賀本所吳益群老師實驗室李孟怡同學榮獲第21屆細胞及分子生物新知研討會的壁報論文比賽優秀壁報論文獎。
賀本所阮雪芬老師榮獲2012年中華民國資訊學會李國鼎穿石獎。
賀本所阮雪芬老師研究室張心儀同學,榮獲日本學術振興會5thHOPEMeetingwithNobelLaureates的獎助。
賀本所阮雪芬老師榮獲2012年中華民國資訊學會最佳博士論文指導教授獎(1011214)
賀本所王致恬老師實驗室陳鈺杰同學榮獲“林榮耀教授學術教育基金會壁報展示獎”。
(1010702)
賀
本所蔡懷楨老師實驗室陳筱雯同學榮獲第26屆生物醫學聯合學術年會優秀看板論文壁報獎競賽優良看板論文壁報獎。
賀
本所蔡懷楨老師實驗室張文彥同學榮獲第26屆生物醫學聯合學術年會優秀看板論文壁報獎競賽優良看板論文壁報獎。
賀
本所蔡懷楨老師實驗室張文彥同學榮獲第19屆細胞與分子生物新知研討會優秀壁報論文。
賀
本所蔡懷楨老師實驗室盧慕蓉同學榮獲第20屆細胞與分子生物新知研討會優秀壁報論文。
賀本所阮雪芬老師研究室博士生張心儀榮獲"70thAnnualMeetingoftheJapaneseCancerAssociation(JCA)"GrantAward。
(1001108)
賀本所蔡懷楨老師實驗室張文彥同學榮獲
第19屆細胞及分子生物新知研討會壁報論文優秀獎。
(1000609)
賀本所阮雪芬老師實驗室王宣凱同學榮獲第十六屆生物物理研討會論文競賽第三名。
(1000523)
賀本所阮雪芬老師實驗室碩一新生吳怡萱同學及博士班曾建偉同學皆榮獲2011轉譯醫學國際研討會暨台灣蛋白體年會壁報論文獎。
(1000429)
賀本所阮雪芬老師實驗室
莊凱能同學榮獲第26屆(2011年)生物醫學聯合學術年會--論文競賽優良論文。
(1000415)
賀本所王致恬老師實驗室江重威同學,榮獲美國威斯康辛大學麥迪遜分校生物物理博士班入學許可及全額獎學金。
(1000222)
賀本所吳益群老師實驗室徐綜遠同學,榮獲第二十屆王民寧獎之[國內醫藥研究所博士
班優秀論文獎]。
(1000103)
賀本所吳益群老師實驗室卓峻逸同學,榮獲國家公費留學獎學金。
(1000103)
賀本所阮雪芬老師實驗室張心儀同學,榮獲
生化分生學會2010北港溪秋令營壁報論文獎
。
(991115)
賀本所阮雪芬老師實驗室陳成諭同學,榮獲第十五屆生物物理聯合研討會論文競賽優等獎。
(990607)
賀本所蔡懷楨老師實驗室吳如蕙同學,本所楊西苑老師實驗室翁宗睿同學,本所阮雪芬老師實驗室許仲誠同學,榮獲第二十五屆生物醫學聯合學術年會榮獲優良看板論文壁報獎。
(990422)
賀本所蔡懷楨老師實驗室楊子慶、陳大淵同學,榮獲第二十三屆生物醫學聯合學術年會看板論文榮獲優秀獎。
(970618)
賀本所蔡懷楨老師實驗室許仁駿同學,榮獲第十六屆細胞及分子生物新知研討會壁報論文榮獲優秀獎。
(970618)
賀本所阮雪芬老師研究室碩士生張心儀通過審查獲選為"第四屆國際合成生物學研討會(SB4.0:TheFourthInternationalConferenceonSyntheticBiology)"口頭論文發表,並榮獲BioBricksFoundationSB4.0TravelAward。
(970707)
賀本所阮雪芬老師研究室碩士生張心儀榮獲“林榮耀教授學術教育基金會壁報展示獎”。
(970703)
畢業生園地專欄
(歡迎畢業生提供有關就業、改進或升學資訊,請直接點入,謝謝!)
王致恬老師研究室碩士畢業生楊清媛獲得美國威斯康辛大學麥迪遜分校(UniversityofWisconsin-Madison)生物物理Ph.D.Program之入學許可及全額獎學金。
(11103)
吳益群老師研究室碩士畢業生王維君獲聘為美國BucknellUniversity神經科學學程助理教授。
(11103)
黃筱鈞老師研究室碩士畢業生陳筠獲德國烏爾姆大學InstitutefurMolekulareundZellulareAnatomie入學許可與獎學金。
(11011)
王致恬老師研究室碩士畢業生徐聖平獲得美國德州大學奧斯汀分校(UniversityofTexas-Austin)CellularandMolecularBiologyPh.D.Program之入學許可及教育部109年臺灣重點領域留學獎學金。
(11004)
黃筱鈞老師研究室碩士畢業生林大惟獲美國UniversityofMichigan,AnnArborBioinformaticsPhDprogram入學許可及全額獎學金。
(11002)
王致恬老師研究室碩士畢業生陳信祐獲得美國密西根大學安娜堡分校(UniversityofMichigan,AnnArbor)BiomedicalSciencesPh.D.Program之入學許可及全額獎學金。
(10902)
王致恬老師研究室碩士畢業生黃一婷獲得美國印第安納大學(IndianaUniversityBloomington)Genome,Cell,andDevelopmentalBiologyPh.D.Program之入學許可及全額獎學金。
(10803)
黃筱鈞老師研究室碩士畢業生陳尚甫獲美國TheScrippsResearchInstitutePhDprogram入學許可及全額獎學金。
(10704)
黃筱鈞老師研究室碩士畢業生劉陽獲英國TheUniversityofEdinburgh之QuantitativeBiology,Biochemistry&BiotechnologyPhDprogram入學許可及政府獎學金。
(10508)
黃筱鈞老師研究室碩士畢業生洪子喬獲美國StanfordUniversity之DevelopmentalBiologyPhDprogram入學許可及全額獎學金。
(10504)
王致恬老師研究室碩士畢業生舒玟綺獲得美國威斯康辛大學麥迪遜分校(UniversityofWisconsin-Madison)生物物理Ph.D.之入學許可及全額獎學金。
(10504)
王致恬老師研究室碩士畢業生陳鈺杰(Yu-ChiehChen)獲選為美國HowardHughesMedicalInstitute(HHMI)InternationalStudentResearchFellow
(10504)
阮雪芬老師研究室博士畢業生張心儀獲聘為日本京都大學藥學院助理教授。
蔡懷楨老師研究室博士畢業生傅傳揚博士後研究成果發表於NucleicAcidResearch(2016)。
(106/1)
王致恬老師研究室碩士畢業生高韶巖獲德國InternationalMaxPlankResearchSchool分子與細胞生物學(IMPRS-LS)之Ph.D.入學許可及全額獎學金。
(104/4)
阮雪芬老師研究室博士畢業生張心儀獲聘為日本京都大學藥學院博士後研究員。
(104/4)
阮雪芬老師研究室碩士畢業生 吳怡萱同學獲UniversityofFlorida的博士班全額獎學金, MichiganStateUniversity和JohnsHopkinsUniversity碩士班入學許可。
(104/3)
阮雪芬老師研究室博士畢業生胡家瑋獲聘為UniversityofWisconsin–Madison博士後研究員。
(103/11)
王致恬老師研究室碩士畢業生姜寧獲得美國羅格斯大學(RutgersUniversity)神經科學Ph.D.之入學許可及全額獎學金。
(102/5)
王致恬老師研究室碩士畢業生陳鈺杰獲得美國加州大學河濱分校(UniversityofCalifornia,Riverside)細胞生物學及神經科學Ph.D.之入學許可及全額獎學金。
(102/5)
阮雪芬老師研究室博士畢業生黃翠琴獲聘臺北醫學大學癌症生物學與藥物研發博士學位學程助理教授(101/8)
王致恬老師研究室碩士畢業生任心怡獲得美國德州休士頓貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)發育生物學Ph.D之入學許可及全額獎學金。
(10107)
賀本所畢業生張哲維獲得美國威斯康辛大學麥迪遜分校
(UniversityofWisconsin-Madison)DepartmentofPhysiologyPh.D.之入學許可及全額獎學金。
(980317)
賀本所畢業生王維君獲得美國西北大學(NorthwestUniversity)NeuroscienceProgramPh.D.之入學許可及全額獎學金。
(970618)
大學生專題研究專欄
朱雪萍老師指導之生科系大學生謝宥宏同學申請通過科技部大專學生專題研究計畫。
(10808)
黃筱鈞老師指導之電機系大學生童文同學獲美國StanfordUniversity之BioengineeringPhDprogram入學許可及全額獎學金。
(10204)
阮雪芬老師指導之電機系大學生陳龍輝同學獲東京大學電腦科學系博士班入學許可。
(106/02)
阮雪芬老師指導之生化科技系大學生周蒂同學獲得JohnsHopkinsUniversity 的 Bioinformatics 碩士班入學許可。
阮雪芬老師指導之電機系大學生陳龍輝同學獲得獲史丹福(Stanford)大學電腦科學系碩士班入學許可。
(10403)
阮雪芬老師指導之生科系大學生夏頡仁同學獲得GraduateFieldofBiochemistry,Molecular&CellBiology(BMCB),CornellUniversity的Ph.D.program六年全額獎學金。
阮雪芬老師指導之生科系大學生黃鼎育同學申請通過科技部大專學生專題研究計畫。
阮雪芬老師指導之生科系大學生夏頡仁同學申請通過國科會大專學生專題研究計畫。
周子賓老師指導之生科系大學生王紹芳同學榮獲“行政院國家科學委員會100年度大專學生研究計畫研究創作獎”。
(1010719)
阮雪芬老師研究室
生科系大學生吳怡萱和林秀娟申請通過國科會大專學生暑期專題研究計畫。
(991115)
阮雪芬老師研究室生科系大學生莊凱能申請通過國科會大專學生暑期專題研究計畫。
(970703)
賀本所王致恬老師申請通過國科會大專學生暑期專題研究計畫(參與學生:生科系江重威)。
(970618)
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分子細胞生物學乃以分子及細胞層次來介紹生物學。本學科為食品科學、動植物學、理化、環境科學、免疫與醫學之交集,也是通向基礎與應用的重要起點。修習者應能對細胞之 ...
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