【產檢懶人包】孕媽必看！自費產檢這些項目妳一定要做！

1.唐氏症篩檢（初唐/ 中唐） · 2.羊膜穿刺：高齡懷孕，一針見真章 · 3.Nifty 非侵入性唐氏症產前檢查/ 胎兒三倍染色體基因檢查 · 4.子癲前症（妊娠毒血） · 5. 【產檢懶人包】孕媽必看！自費產檢這些項目妳一定要做！ 2022-01-06 ． 生產準備 分享 分享 44 1 準媽咪在懷孕期間，最關心的莫過於寶寶的健康發展了！懷孕之後才知道，原來要做的檢查有這麼多！除了例行性產檢項目外，很多媽咪都會自費加做額外的檢查。

不過，自費檢查的項目這麼多，要怎麼選擇適合自己的檢查項目、又不會讓荷包太失血呢？聽人說，產檢自費加起來要十幾萬？今天要來幫媽咪整理，到底有哪些檢查項目是醫師建議要做的？又該如何評估？價格落在哪個區間？快一起來看看吧！ 目錄1.唐氏症篩檢（初唐/中唐）2.羊膜穿刺：高齡懷孕，一針見真章3.Nifty非侵入性唐氏症產前檢查/ 胎兒三倍染色體基因檢查4.子癲前症（妊娠毒血）5.脊椎性肌肉萎縮症篩檢（SMA）6.妊娠糖尿病7.高層次超音波檢查    1.唐氏症篩檢（初唐/中唐）唐氏症篩檢 檢查方式抽血計算機率檢查目的估算唐氏症機率唐氏症的篩檢，是懷孕早、中期最重要的自費檢查。

所謂的「唐寶寶」，是寶寶第21對的染色體多了一條，可能會導致一些結構上的異常，例如智能不足、心臟缺陷、先天性白內障、生長遲緩等，或者是比較嚴重的情況下，可能會有一些身體或器官上的異常。

初唐的檢測大概在妊娠11～13週檢測，準確率可以到90%；中唐的檢測大概在妊娠15～18週左右，準確率大概在80%～83%左右。

 初唐中唐週期11-13週15-18週準確率90%80-83%費用2000至3000元二指標800至1000元四指標1500至2000元如果報告出來，顯示寶寶的異常機率偏高的話，可以做進一步的羊膜穿刺來確認。

高齡產婦（34歲以上）如果直接做羊膜穿刺，這項檢查可以不用做。

   2.羊膜穿刺：高齡懷孕，一針見真章羊膜穿刺的檢查，對高齡產婦比較有重要性（高齡產婦的定義是34歲以上的準媽咪）。

根據統計，30歲以下的孕婦，懷有唐寶寶的機會小於千分之一，而40歲以上孕媽咪，發生率大於百分之一，也就是說，每100次懷孕，就會有超過一次的機會會懷有唐氏症寶寶。

羊膜穿刺 檢查方式超音波引導細長針穿過肚皮>子宮壁>進入羊水腔抽取孕婦羊水檢查目的估算唐氏症、海洋性貧血等機率建議週數16-20週準確度99%費用（2018.01資料）8000至10000元（高齡產婦補助5000元）★相關風險問題羊膜穿刺因為是侵入性的檢查，有一定的流產風險與感染風險（流產率大概是千分之三）。

感染的風險，可以藉由事前的消毒準備與事後抗生素的開立，盡量降低的。

此外，醫生的技術也有差，如果一針可以很順利的抽出來，風險自然就會比較低。

醫師建議，超過34歲以上的孕媽咪，接受羊膜穿刺。

雖然有其風險，但懷得唐寶寶的機率，是大於羊膜穿刺的風險的。

★如果寶寶碰到針會不會受傷？其實現在超音波的技術跟解析度都已經發展的很好，而且很多超音波的探頭上也附有固定器，因此針的整個路徑都可以看得很清楚，扎到寶寶的機率是很低的，媽咪可以不用過度擔心。

★搭配羊水晶片，做基因遺傳性診斷羊水晶片是檢驗基因的片段，可以針對某個特定的罕見疾病，在哪個基因點會有突變，來做偵測。

羊水晶片也是用羊膜穿刺來做，會檢驗一系列的罕見疾病，準確率是很高的。

若是家族有一些已知的遺傳疾病，也可以靠這個檢查來針對特別的基因來做特別的篩檢。

羊膜穿刺是針對染色體做檢查，而羊水晶片可以檢查基因，可以合併一起做。

   3.Nifty非侵入性唐氏症產前檢查/ 胎兒三倍染色體基因檢查Niffy 檢查方式抽血計算機率檢查目的估算唐氏症、愛德華氏症及巴陶氏症機率建議週數10週以上準確度99.5%費用（2018.01資料）約24000元Niffy檢查一般在10週以上可以做，它的設計是可以部份取代羊膜穿刺，因為羊膜穿刺畢竟是侵入性的檢查，會有風險，而Niffy的準確率可以到99.5％。

因此如果孕媽咪比較擔心、不想做羊膜穿刺，可以考慮做這個檢查（高齡產婦也適合做）。

如果檢查報告出來有異常，還是會再做羊膜穿刺來做百分百的確定。

  4.子癲前症（妊娠毒血）子癲前症 檢查方式病史＋子宮動脈檢測＋抽血檢查目的評估孕媽咪發生子癲前症機率即早進行飲食/藥物治療建議週數8~13週費用（2018.01資料）2000至3000元據統計，妊娠毒血是台灣孕婦死亡的三大原因之一，發生率大概為百分之五。

在高血壓合併有蛋白尿的狀況下，會造成母體血管通透性的改變，會造成胎盤的功能會比較差，胎兒可能會缺氧、可能會生長的比較慢，甚至會有胎死腹中的狀況。

★檢查方式和時間點檢測的方式，是用抽血的方式，以媽媽體內的賀爾蒙來做計算異常的風險是多少。

不過，醫師也提醒，準媽咪其實不用太過擔心，如果是在早期檢驗到有，後期也不一定會發生，但可是會造成媽媽在整個懷孕過程很大的心理壓力，怕自己可能會有異常。

「定期產檢，平心以對」，是醫師給準媽咪的建議。

★檢測結果有異常，能從生活中做哪些調整？醫師建議，可以從平常的飲食做一些調整，或者是在中、後期，若有需要的話，也會搭配一些降血壓的藥物。

或者，醫師會用超音波檢查來評估胎盤的功能，以及胎兒生長的情況。

如果媽媽的情況變得比較嚴重的時候，可能有必要提早生產，才能預防比較不好的結果，或甚至危及媽媽和小孩的生命。

  5.脊椎性肌肉萎縮症篩檢（SMA）SMA 檢查方式抽血若一方有此基因，另一方需抽血複檢檢查目的台灣帶因率約2~4%第二高隱性遺傳疾病建議週數不限準確度95%（終生僅需做一次）費用（2018.01資料）1800至2500元SMA（脊椎性肌肉萎縮症）就是一般人熟知的「漸凍人」，患者會有肌肉漸進性退化，逐漸影響走路、爬行、吞嚥、呼吸等日常動作的狀況。

檢驗的方式，是以抽血的方式，檢驗準媽咪是否有帶有這個基因。

如果驗到媽媽帶有這個基因，會再驗先生的，因為夫妻要同時有帶原，才可能會生出有異常的寶寶；因此，如果媽媽驗起來是正常的話就OK了，而且一生只需要驗一次。

  6.妊娠糖尿病妊娠糖尿病 檢查方式喝50g葡萄糖水抽血檢查血糖，若血糖>140mg/dl，需複檢檢查目的避免造成巨嬰、畸形早產或胎死腹中建議週數24-28週費用（2018.01資料）200至300元妊娠糖尿病，不只危及媽媽健康，也關乎寶寶的營養和健康，是一個很重要的檢查喔！一般檢測，會在懷孕24週後，給媽媽喝糖水或糖粉，喝完之後進行抽血，看血糖的改變。

中間有分50公克、75公克、跟100公克的葡萄糖。

50公克是做篩檢用的，如果50公克沒有過，後面還接著要做75或100公克。

如果媽媽一開始就做75或100，就可以一次確定有沒有糖尿病的問題。

妊娠糖尿病對媽媽很重要，因為妊娠糖尿病到後期，高血糖會造成胎兒長得比較快以外，也會造成胎盤絨毛的水腫，可能會造成胎兒有缺氧的情況，甚至會在懷孕最後4到8週，突然出現胎死腹中的情況，所以這個檢查千萬不能忽視！   7.高層次超音波檢查高層次超音波 檢查方式第二層級2D超音波儀器檢查目的篩檢胎兒身體構造有無重大異常建議週數20-24週準確度80%費用（2018.01資料）2000至4000元高層次超音波是在20-24週區間做的一個檢查，一般的超音波主要是估算胎兒的大小，譬如早期量他的身長、中期後會量頭圍、腹圍、大腿、計算體重，進一步去看寶寶的性別。

而高層次超音波，則是是看的比較仔細，從外觀、結構、器官形成、手腳、胎盤、羊水，去做一個各方面較全面的檢查。

高層次超音波原先的用意，是當媽媽可能是高風險、或者是寶寶可能有潛在的異常、或是胎位比較不好、或是多胞胎的狀況，位置會比較複雜，沒有辦法看得那麼清楚的時候，就會安排高層次超音波的檢查。

檢查的過程大概30～40分鐘，可以從頭、外觀、器官整個都看得很清楚。

 結論相信看完這些，媽咪對於自費產檢又多了一層認識囉！還有好多想問的問題嗎？歡迎到討論區跟其他媽咪交流唷！    特別感謝台中茂盛醫院/廖敬慈醫師專業分享。

   更多新手爸媽在意的話題，都在媽咪愛新手爸媽諮詢站粉絲團，讓我們一起只給寶寶最好的！  分享 分享 44 1 我要留言 取消 送出 1則留言 Vigene超微基因 2年前 被遺漏的兩種非侵入性胎兒染色體產前篩檢: 1.BabyGenkiMentor（元氣寶寶大師）非侵入性產前胎兒染色體檢測，以尖端的表觀基因檢測技術，對第13、18、21對染色體變異、透納氏症以及柯萊菲特氏症作出準確的分析判辨。

(可檢測多胞胎.) 2.沛利德®產前21三體篩查:是孕早期胎兒21三體妊娠基因檢測系统。

其原理乃是針對妊娠中的家族基因LOC90625的表觀遺傳等位序列，採用雙液相生物晶片（BiphasicLiquidBiochip）原理(世界專利字號：WO2005/084272)，進行界面列陣雜交分析。

LOC90625序列位於21號染色體的DSCR區域，其表達與妊娠過程密切相關。

因在21三體妊娠的情况下，激活的LOC90625位點具有表觀等位序列的特性，可直接透過母體血液樣本檢測。

(只檢測單胞胎) 以上兩項檢測之”靈敏度”與”特異性”皆高達95%以上。

如有興趣了解送檢流程請與我們聯繫。

謝謝! 超微基因偵測科技股份有限公司 111台北市士林區忠誠路一段113號5樓 電話:02-28386658 喜歡 8小時前 喜歡 編輯．刪除 購物 討論 發現 0 購物車 0 會員