自費產檢項目、產檢次數、建議週數……完整收錄在這裡 - 媽咪拜

安心好孕！公費、自費產檢項目、產檢次數、建議週數……完整收錄在這裡 · 1.X染色體脆折症基因檢查 · 2.脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因檢查 · 3.第一孕期唐氏症篩檢（初唐）──頸部 ... 首頁 文章 小圈圈 懷孕40週 試用好康5 袋鼠評鑑 駐站部落客 駐站專家     |   育兒箱 來走村 會員登入|註冊 文章 小圈圈 懷孕40週 試用 來走村 評鑑   ﹀ 育兒箱 駐站專家 駐站部落客 口罩套武漢肺炎卡介苗退奶藥胎位不正病毒疹止咳收涎拜床母懷孕前兆媽媽手冊食譜 發話題 寫文章 發照片 Mamibuy 懷孕專區 懷孕40週 安心好孕！公費、自費產檢項目、產檢次數、建議週數……完整收錄在這裡 安心好孕！公費、自費產檢項目、產檢次數、建議週數……完整收錄在這裡產檢對於孕媽咪來說，相當重要；產檢驗尿是最常做的例行檢查，不只能觀察寶寶狀況，也能追蹤媽咪健康，有問題才能及時發現。

而產檢有健保補助和自費兩部分，其中健保補助從2021年7月1日起，產檢次數提高至14次、產檢項目也增加，而有些自費項目也可以申請補助，現在快來了解公費、自費產檢項目吧！媽咪新福利！產檢次數增至14次過往健保補助的產檢次數只有10次，不過許多媽咪想要提早了解是否懷孕，行政院從今年7月1日起推出「安心生產」政策，其中免費產檢次數提升至14次（增加第８、24、30、37週），得以讓媽咪及胎兒在孕期階段得到更完善的照顧。

【一般產檢頻率】懷孕七個月(28週)以前，約每4週一次。

懷孕八到九個月(29-35週)，每2週一次。

懷孕第十個月(36週)以後，每1週一次。

公費產檢在檢查什麼？全民健康保險共給付14次公費產檢，分別是「妊娠未滿13週」給付2次、「妊娠13週至未滿29週」給付4次及「妊娠29週以上」給付8次。

例行產檢項目包括：體重、血壓、尿液、胎兒心跳及衛教諮詢等，並提供3次公費超音波檢查的機會，妊娠第24至28周提供妊娠糖尿病篩檢及貧血檢驗，妊娠第35至37週提供一次乙型鏈球菌篩檢。

【孕媽咪必看！最新產檢時程表】周數檢查項目第8週例行檢查項目、流產徵兆、高危險妊娠及孕期營養衛教指導。

第12週以前問診、身體檢查、血液檢查。

第8至16週第1次超音波，確認胎兒心跳，評估著床位置、胎數、胎兒大小及預產期。

第16週例行檢查項目、早產防治衛教指導。

第20週同上，20週前後進行第2次超音波檢查，評估胎數、胎兒大小測量、心跳、胎盤位置、羊水量。

第24週例行檢查項目、早產徵兆及孕期營養衛教指導、妊娠糖尿病篩檢及貧血檢驗。

第28週例行檢查項目。

第30週例行檢查項目。

第32週例行檢查項目、提供梅毒檢驗。

第32至36週第3次超音波檢查，評估胎數、胎兒大小測量、心跳、胎盤位置、羊水量。

第35至37週補助產前乙型鍊球菌篩檢。

第37至40週每週進行例行檢查項目。

（資料來源衛生福利部國民健康署，製表媽咪拜）10項自費產檢項目總整理1.X染色體脆折症基因檢查主要篩檢出是否具有遺傳性智障的風險，但發生率相對偏低。

X染色體脆折症具有廣泛的病徵，從輕微的學習障礙到嚴重智能障礙都可能發生。

而行為上問題則會有自閉、過動、專注力短暫，以及視線接觸少等特性。

【建議週數】8～14週，或第一次產檢時【費用】3000～4000元左右【檢查方式】抽血2.脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因檢查脊髓性肌肉萎縮症為台灣第二常見的隱性遺傳疾病，僅次於海洋性貧血症。

致病原因是第五對染色體運動神經元存活基因缺失，而導致全身肌肉逐漸萎縮、軟弱無力，造成走路、爬行、吞嚥、呼吸等動作困難，甚至死亡。

【建議週數】10～14週最佳，或第一次產檢時【費用】約2000元左右【檢查方式】抽血(終身只需檢查一次，準確度約95%)3.第一孕期唐氏症篩檢（初唐）──頸部透明帶檢查頸部透明帶指的是超音波檢查中胎兒頸部後方的空隙厚度。

從超音波畫面中可以看到寶寶的脖子下方一條透明的帶狀物，就是頸部透明帶。

如果胎兒的染色體異常，頸部透明帶會明顯增厚。

因此，檢查頸部透明帶的厚度，就可以判斷胎兒罹患唐氏症或其他染色體異常的機率。

【建議週數】11～13週【費用】2000～3000元(台北市市民補助2200元)【檢查方式】超音波檢查寶寶頸部透明帶厚度+抽血。

(準確度約82~90%)4.第二孕期唐氏症篩檢(中唐)錯過初唐的孕媽咪，如果沒有做非侵入性胎兒游離染色體檢測或羊膜穿刺，多半會建議做第二孕期唐氏症篩檢，也就是一般俗稱的四指標。

不過準確率相較之下還是第一孕期唐氏症篩檢較準。

【建議週數】15～18週【費用】2000～3000元【檢查方式】抽血(準確度約80~85%)5.絨毛膜採樣(CVS)絨毛膜取樣是一種侵入性染色體篩檢，目的是要提早發現胎兒的染色體是否正常、有沒有唐氏症等基因疾病。

【建議週數】10～12週【費用】8000～10000元【檢查方式】用細針穿過肚皮抽取少量絨毛膜組織(流產機率是羊膜穿刺的2~4倍)6.非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT/NIPS)透過抽取孕婦的靜脈血，對其血漿中所含有的胎兒DNA資訊，利用新一代定序技術和生物資訊學的方法進行分析，可準確檢測胎兒是否患有染色體疾病。

目前NIPT/NIPS可以準確的篩檢出唐氏症、小胖威利、愛德華氏症、巴陶氏症、透納氏症和克氏症候群等。

【建議週數】10～18週【費用】15000～38000元【檢查方式】抽血(準確度約99%)7.子癲前症(妊娠毒血症)篩檢子癲前症是台灣產婦死亡的三大原因之一，妊娠20週以後如果孕婦孕期血壓上升，並合併有蛋白尿和全身性水腫，即可定義為此症。

子癲前症篩檢能計算出孕婦後期發生症狀的機率，早期進行飲食與藥物治療。

【建議週數】11～13週【費用】2000～3000元【檢查方式】胎兒超音波+子宮血流量測+抽血+量血壓8.羊膜穿刺羊膜穿刺是將羊水中的胎兒細胞萃取出來後，在顯微鏡下人工肉眼檢查，可以正確診斷染色體是否正常，確定胎兒有沒有罹患唐氏症。

【建議週數】16～18週【費用】8000元左右(34歲以上的高齡產婦政府補助5000元)【檢查方式】用10公分的細針穿過肚皮抽取少量羊水9.羊水晶片檢測又稱為晶片式全基因體定量分析，是透過晶片的檢驗，特別針對微小基因片段缺失做檢測，可驗出100多種基因疾病，如小胖威利症、貓哭症候群、天使症候群、X染色體脆弱症等。

【建議週數】16～20週【費用】約20000元左右【檢查方式】在羊膜穿刺時，多抽取10cc羊水來做羊水晶片檢測10.高層次超音波高層次超音波亦稱為二級胎兒篩檢超音波，相較於一般超音波檢查胎兒大小、心跳、胎盤與羊水量的評估測量，高層次超音波主要「對胎兒全身器官進行有系統的器官篩檢」，偵測胎兒是否有先天的異常，如先天性心臟病、心臟鈣化、罹患肝腫瘤、膽道閉鎖或膽管囊腫等疾病。

【建議週數】20～24週【費用】2000～3000元【檢查方式】超音波檢驗「哪些產檢必做？」、「哪些最重要呢？」雖然自費產檢檢查的項目越多，生出有異常的寶寶的機會更小，但是需要實際考量荷包、家族病史等，也記得與主治醫師和另一半討論後，才評估是否要檢查喔！#延伸閱讀好孕專車E化、產檢補貼至28趟！體貼孕媽咪，每趟最高省下200元要生了嗎？3大產兆、3種產程知識總整理，讓媽咪安心順產！待產包2021全攻略！自然產、剖腹產都適用，準備前３件事要知道新版寶寶手冊怎麼用？兒童健康手冊6大育兒攻略 選取重要的文章段落，分享讓親友一起看！ 產檢產檢驗尿產檢次數產檢公費唐氏症篩檢羊膜穿刺高層次超音波妊娠糖尿病檢查回到懷孕40週列表 影音專區 15分鐘孕婦運動｜5招蜜桃臀運動，孕婦也能練！｜跟著黑面蔡媽媽運動